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12月1日，鲁南制药集团山东新期间药业有限公司收到国度药品监督科罚局签发的钆特酸葡胺打针液（印正®）药品注册文凭，规格为：5ml（国药准字H20249641）、10ml（国药准字H20249640）、15ml（国药准字H20249642）。这标记着该居品在中国获批上市并视同通过仿制药质地和疗效一致性评价，该居品是公司继钆喷酸葡胺打针液获批后的第二个钆类造影剂。

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钆特酸葡胺打针液用于大脑和脊髓病变、脊柱病变、其他全身性病理查验（包括成东说念主血管造影）的核磁共振查验。

国外药品研发中心秉握“驻足国内，发射大家”的国外化计谋，av资料库建造于2017年，当今已获得中、好意思、欧制剂批件23个，新兴市集制剂批件45个，CEP文凭8个；提交欧、好意思、日DMF40余项，其他新兴市集DMF50余项。跟着更多居品的研发上市，必将加速公司进攻国外市集的步履，擢升鲁南制药在国表里的品牌形象和有名度，为“鲁南制药 健康天下”奠定基础。